NIPT genetiniai tyrimai nėščiosioms
🤍 NIPT genetiniai tyrimai būsimoms mamoms – daugiau ramybės laukiantis
Nėštumas – ypatingas gyvenimo etapas, kupinas džiaugsmo, laukimo ir klausimų apie būsimo mažylio sveikatą.
„Signata“ centre siūlomi neinvaziniai prenataliniai genetiniai tyrimai (NIPT), padedantys įvertinti tam tikrų vaisiaus chromosominių pakitimų riziką dar ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu.
NIPT tyrimai atliekami nuo 10-osios nėštumo savaitės, paimant nėščiosios veninio kraujo mėginį. Tai saugus, neinvazinis prenatalinės patikros būdas, nesukeliantis tiesioginės rizikos vaisiui.
Kokius NIPT tyrimus galima pasirinkti?
🌸 „Genomama Bazinis“ – 450 Eur
Tyrimas skirtas įvertinti 21, 18 ir 13 chromosomų trisomijų (įskaitant Dauno, Edvardso ir Patau sindromus), lytinių chromosomų skaičiaus pakitimų bei pasirinktų mikrodelecijų riziką.
🌸 „Genomama Išplėstinis“ – 595 Eur
Be pagrindinių trisomijų, papildomai vertinama 22, 16 ir 9 chromosomų trisomijų, lytinių chromosomų pakitimų bei pasirinktų mikrodelecijų rizika.
🌸 „Genomama Premium“ – 650 Eur
Platesnės apimties tyrimas, skirtas įvertinti visų chromosomų trisomijų, lytinių chromosomų pakitimų ir pasirinktų mikrodelecijų riziką.
🌸 „Genomama Premium+“ – 1600 Eur
Išsamiausias siūlomas tyrimas, apimantis visų chromosomų trisomijų, lytinių chromosomų pakitimų, pasirinktų mikrodelecijų vertinimą bei 229 paveldimų ligų tyrimą.
Kada gaunami rezultatai?
- „Genomama Bazinis“, „Išplėstinis“ ir „Premium“ – per 7–10 darbo dienų.
- „Genomama Premium+“ – per 14 darbo dienų.
Pirmiesiems trims tyrimams reikalingas nėščiosios veninio kraujo mėginys. „Premium+“ tyrimui papildomai imamas abiejų tėvų burnos gleivinės tepinėlis.
Svarbu žinoti: NIPT yra prenatalinės patikros, o ne galutinės diagnozės nustatymo tyrimas. Tyrimų rezultatus ir tolesnių tyrimų poreikį rekomenduojama aptarti su sveikatos priežiūros specialistu.
Daugiau žinių – daugiau užtikrintumo laukiantis mažylio!
Daugiau informacijos ir registracija – +370 618 23118 arba info@signata.lt